2015年9月30日--根據(jù)美國達(dá)納-法伯癌癥研究所的一項(xiàng)臨床試驗(yàn)的結(jié)果,一種新的藥物被發(fā)現(xiàn)對(duì)于有耐藥性的晚期腎臟癌癥患者效果良好。這項(xiàng)研究中,患者正在接受依維莫司(affinitor)的二線治療,可以讓腫瘤的生長停止一段時(shí)間。但新的藥物卡博替尼(cabozantinib)的效果,很大程度上優(yōu)于依維莫司。這項(xiàng)研究發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上,文章認(rèn)為新藥物卡博替尼可能延長患者的生存期。
腎細(xì)胞癌,是腎臟癌癥中最常見的一種,在全世界每年有超過33萬例確診,死亡14萬例。該試驗(yàn)共有658例腎細(xì)胞癌患者參與,占總共腎癌患者的85%。針對(duì)血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)一線治療藥物效果并不理想。針對(duì)VEGFR是晚期疾病的標(biāo)準(zhǔn)治療,可以算是非常有效的藥物。但在許多情況下,腫瘤細(xì)胞能夠逃避藥物攻擊,而使得癌癥繼續(xù)惡化,并產(chǎn)生對(duì)該藥物的耐藥性。
在二線治療中,卡博替尼在腎臟癌耐藥患者中,相比依維莫司更有效果。達(dá)納-法伯癌癥研究所泌尿生殖系統(tǒng)癌癥治療中心的臨床主任、醫(yī)學(xué)博士Toni K. Choueiri是該報(bào)告的第一作者。他認(rèn)為,該藥從現(xiàn)在的試驗(yàn)看來很有希望比標(biāo)準(zhǔn)的腎臟癌癥的治療方法,更能夠延續(xù)患者的生命。他還提到,該藥物已獲得突破性進(jìn)展,即通過美國食品和藥物管理局初步認(rèn)可,一旦獲得最終批準(zhǔn)很可能就會(huì)很快上市。藥物是否能延長總生存期,能延長多久,需要更多的后續(xù)數(shù)據(jù)才能確定。
卡博替尼Cabozantinib,是一種口服的小分子酪氨酸激酶抑制劑。在這項(xiàng)三期臨床試驗(yàn)種,被用來與依維莫司相比,用于腎臟癌晚期患者的二線治療。該臨床試驗(yàn)的最終目標(biāo)是,確定癌癥的無進(jìn)展生存期,即在癌癥開始再次增長之前,癌癥處于停滯生長狀態(tài)的時(shí)間。使用依維莫司的無進(jìn)展生存期的中位數(shù)3.8個(gè)月,而卡博替尼則是7.4個(gè)月。而對(duì)于卡博替尼治療的患者,腫瘤惡化以及患者死亡的比例比依維莫司低42%。在使用卡博替尼治療的21%的患者中,腫瘤體積縮小,而依維莫司治療患者中只有5%的患者腫瘤體積縮小。
卡博替尼能夠靶向癌細(xì)胞的逃逸機(jī)制相關(guān)的蛋白,例如酪氨酸激酶MET和AXL??偟膩碚f,試驗(yàn)結(jié)果表明,卡博替尼Cabozantinib能縮小腫瘤體積,減緩腫瘤的生長。在二線治療中(癌細(xì)胞已經(jīng)有了耐藥性),卡博替尼的效果比目前的標(biāo)準(zhǔn)治療方法(依維莫司)更加顯著。該藥物卡博替尼的出現(xiàn)和將來的上市對(duì)于完全腎臟癌癥的患者無疑是帶來了福音。
ScienceDaily:New drug improves outcome in treatment resistant kidney cancer
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